宝莱特：11月19日组织现场参观活动投资者参与

  证券之星消息，2024年11月19日宝莱特300246）发布了重要的公告称公司于2024年11月19日组织现场参观活动。

  答：截至2024年10月31日，公司已通过股份购专用证券账户以集中竞价交易方式累计购公司股份数量为2,970,600股，占公司总股本的比例为1.1228%；购的最高成交价为人民币7.07元/股，最低成交价为人民币6.31元/股，已支付的总金额为20,007,148.50元(不含印花税、交易佣金等交易费用)。

  答：公司继续坚持走高端化路线，聚焦医患核心痛点，重点深耕重症监护领域，丰富手术麻醉及ICU应用方案，加强完善公司监护类产品品类及结构。公司监护产品的竞争力日益增强，其中高端监护仪拥有数项独有的参数、行业领先的解决手术麻醉领域关键痛点的抗电刀干扰技术、设备管理及液体管理等实用性附加功能、具有语音交互功能、搭载物联网系统且信息化可视化等等产品的优点。2023年，公司推出了S系列输注液泵、电子尿量计量仪、遥测监护系统等全新系列新产品，目前公司紧密推进G系列监护仪、CRRT、ED、除颤监护产品、P系列及M系列输注泵、肠内营养泵等新有源产品研制项目进度。

  答：以上年度为例，公司2023年出口收入为2.48亿元，约占据营业收入的21%；内销收入为9.3亿元，约占据营业收入的78%(数据按四舍五入计算)。公司出口收入主要以监护仪产品收入为主，血透系列新产品也有出口业务，其中血液透析设备、透析器、透析液过滤器等产品已在海外销售。目前公司外销主流产品均通过了欧盟CE认证、美国FD10(k)许可、美国NRTL产品认证和加拿大产品许可证书等。

  答：据全国血液净化病例信息登记系统(CNRDS)最新的统计多个方面数据显示，截至2023年底我国血液透析患者为91.66万人，较2022年底增加了7.23万人，近十年来保持着10%以上的年均复合增长率。

  答：如今，透析设备和对应耗材两者在销售模式上是不允许绑定的，当然也存在例外，如透析液过滤器这款产品，费森尤斯等进口品牌的设备都用对应的自身品牌的透析液过滤器。公司是国内首家获得透析液过滤器注册证的上市企业，并且公司的透析液过滤器可以与各主流进口品牌的设备匹配使用，另外像常规的透析器、管路、粉液等等都是通用的。此外，腹膜透析设备仍可与对应耗材配套使用，公司的一次性使用腹膜透析管路拥有专属接口设计，与公司的PD600腹膜透析机实现绑定使用。

  答：公司近年来积极布局腹透领域，公司自主研发的PD600腹膜透析设备已获《医疗器械注册证》，该产品治疗模式齐全，搭载物联网系统，通过软件支持可实现远程监控，操作自动化，拥有一体化的机身设计，机身轻巧，方便患者居家使用，并拥有智能语音、视频操作引导、多设备数据收集及蓝牙传送等实用功能与设计。与公司腹膜透析设备配套使用的一次性使用腹膜透析管路也已获得《医疗器械注册证》，是公司在该领域布局中的另一项关键产品。腹膜透析信息系统微信小程序已上线运行，一系列配套的陆续推出将为公司在腹膜透析领域的发展积蓄更多动能。

  答：以2024年上半年为例，公司健康监测板块出售的收益13,330.11万元，占据营业收入比重约为25%；血液净化板块出售的收益39,856.40万元，占据营业收入比重约为74%。

  宝莱特2024年三季报显示，公司主要经营收入8.08亿元，同比下降15.15%；归母净利润-1364.05万元，同比下降121.22%；扣非净利润-3108.13万元，同比下降175.41%；其中2024年第三季度，公司单季度主营收入2.71亿元，同比下降5.4%；单季度归母净利润-1112.55万元，同比下降305.27%；单季度扣非净利润-1565.93万元，同比下降391.64%；负债率45.87%，投资收益618.02万元，财务费用1053.17万元，毛利率27.18%。